Sprawozdanie z działalności Fundacji Pomocy Dziecion z Chorobą Nowotworową za rok 2007

1. Dane Rejestracyjne Fundacji:

FUNDACJA POMOCY DZIECIOM A CHOROB¡ NOWOTWOROW¡
01-849 Warszawa,
Ul. Przybyszewskiego 47
Regon: 012065013
KRS: 0000079660 z dnia 22-01-2002
NIP: 118-05-47-811

2. Członkowie Zarządu:

Prezes Zarządu - Pani Daniela Mroczek

Członek Zarządu - Pani Anna Jankowska-Drabik

Członek Zarządu - Pan Ziemowit Jozenas

3. Określenie celów statutowych Fundacji:

Celem, który stanowi podstawę powołania Fundacji 8 sierpnia 1991 jest NIESIENIE WSZECHSTRONNEJ POMOCY DZIECIOM I M£ODZIE¯Y Z CHOROB¡ NOWOTWOROW¡ z terenu całego Kraju oraz rozpoznanie i rozwiązywanie różnorodnych problemów bytowych zaburzających normalne funkcjonowania rodziny dziecka cierpiącego na chorobą nowotworową.

4. Opis działalności statutowej:

W roku 2007 Fundacja kontynuowała swoją podstawową działalność polegającą na:

a) Prowadzeniu Ośrodka Całodobowych Pobytów dla dzieci i młodzieży w trakcie leczenia i ich rodzin (z terenu całej Polski). Istniejący w budynku Fundacji przy ul. Przybyszewskiego 47 Ośrodek umożliwia korzystającym z niego podopiecznym normalne życie, mimo choroby i z dala od rodzinnego domu. Wiele dzieci mogłoby kontynuować leczenie bez ciągłego przebywania na oddziale, gdyby nie odległość szpitala od miejsca zamieszkania, koszty transportu, brak odpowiednich warunków i opieki w domu. Tę właśnie szansę daje dzieciom nasz Ośrodek.

Pobyty dzieci w Ośrodku są nieregularne i wiążą się z indywidualnym przebiegiem choroby, oczekiwaniem na wolne miejsce w szpitalu, transportem do domu, przerwami między zabiegami. Ośrodek ma w pełni wyposażonych 30 miejsc hotelowych z kuchnią i jadalnią oraz pomieszczenia do organizacji wolnego czasu, salę gimnastyczną, komputerową, klub, kaplicę, pralnię, suszarnię.

W hotelu jednorazowo zamieszkuje od kilku do 40 osób. Czasokres pobytu wynosi od kilku dni do kilku tygodni. Ośrodek czynny jest przez 24 godziny na dobę przez wszystkie dni w roku.

W 2007 r w Ośrodku zarejestrowano 49 nowych rodzin:

• w części hotelowej zarejestrowano 5789 osobo-dób
• 278 razy realizowano transport (busem Fundacji) dzieci z Ośrodka do szpitali (do i z).

Kontynuowano całoroczny program pod nazwą "Pomoc terapeutyczna dla dzieci i młodzieży chorych na choroby nowotworowe", którego głównym celem jest poprawa funkcjonowania emocjonalno-społecznego podopiecznych, a przez to samo poprawa jakości życia chorych dzieci i ich rodzin.

W ramach programu w 2007 roku realizowano:

• dyżury terapeutyczne pierwszego kontaktu pełnione w specjalnie wyposażonych pomieszczeniach recepcji Ośrodka Fundacji. Celem dyżurów było przeprowadzenie gruntownego wywiadu i ustalenie dalszej linii opieki nad rodziną, rozpoznanie jej aktualnych potrzeb i monitorowanie pobytu rodziny w Ośrodku,
• spotkania terapeutyczne dla dzieci i młodzieży przebywających w Ośrodku. Ze spotkań z terapeutami korzystali bardzo chętnie, nawiązali z terapeutami bliskie relacje, oczekiwali na kolejne wizyty. Jeżeli zaistniała taka potrzeba, specjaliści dyżurujący w Ośrodku spotykali się z podopiecznymi także na oddziałach szpitalnych. Celem tych spotkań było wspieranie dziecka, pomoc w akceptacji aktualnej sytuacji oraz praca psychologiczna nad pozytywnym stosunkiem do procesu leczenia.
• dyżury terapeutyczne dla rodziców. W spotkaniach indywidualnych uczestniczyli rodzice, którzy sygnalizowali potrzebę indywidualnej pracy terapeutycznej w związku z problemami zaistniałymi na skutek choroby dziecka. Spotkania miały na celu udzielenie wsparcia i pomocy psychologicznej, odreagowanie emocji, podzielenie się niepokojem o los dziecka, wątpliwościami, co do przyszłości dziecka i całej rodziny. Dzięki możliwości odreagowania trudnych emocji podczas spotkań indywidualnych rodzice byli w stanie lepiej wspierać swoje dziecko, co z kolei sprzyjało osiąganiu pozytywnych efektów leczenia.